img
Home / България / Лекарство за спинална мускулна атрофия вече и в България

Лекарство за спинална мускулна атрофия вече и в България

/
/
/
Сподели с приятели в социалните мрежи
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  

Три години, след като лекарството за лечение на спинална мускулна атрофия „Спинраза“ беше одобрено в САЩ, Европа и Япония – то най-накрая вече е достъпно в България. Това се случва след дългата борба на родители, лекари и пациенти. Вчера в УМБАЛ „Александровска“ бе поставена първата инжекция у нас, а пациентът е 15-годишният Александър от Русе, пише dir.bg. Разходите се поемат от НЗОК, като първите четири инжекции струват около 300 000 евро.

Момчето е със спинална мускулна атрофия Тип 3, научава за заболяването си навръх 14-ия си рожден ден. „Чувствам се доста радостен, най-сетне лъч надежда след толкова време борба да получа това лечение. Най-сетне имам шанс за нормален живот“, каза пред bTV Александър и сподели, че е почувствал първите симптоми около 6 месеца преди да бъде диагностициран.

„Манипулацията мина добре, първоначално имахме притеснения, защото Сашко е голямо дете – използвахме само локална анестезия. От притеснение той не беше приемал достатъчно течности, но мина спокойно. Няма оплаквания като главоболие, на втория час се разхождаше, а днес го виждаме в добро състояние и да го изпишем ден след манипулацията“, заяви д-р Теодора Чамова.

Проф. Ивайло Търнев и неговият екип от неврологичната клиника на УМБАЛ „Александровска“ от години се борят лечението на спиналната мускулна атрофия да бъде достъпно и у нас.

„Всички ние, пациенти, родители и лекари сме щастливи от това начало. Извървяхме дълъг и труден път за да достигнем до днешния ден. Горди сме, че това иновативно лечение започва в Александровска болница, която е едно от четирите лечебни заведения, където ще се прилага терапията“, заяви проф. Търнев – лекар с много награди за цялостен принос в медицината и откривател на 12 нови редки болести.

Той обясни, че една от пречките през годините е била, че медикаментът не е бил регистриран у нас.

„Ние очаквахме той да бъде реинбурсиран през Фонда за лечение на деца, там имаше известно забавяне, а Фондът беше закрит. Сега НЗОК доста бързо реагира. Надявам се и за следващите деца това да се случи“, допълни медикът. Той алармира, че клиничната процедура все още не е одобрена, въпреки че е започнало лечението.

РНК терапията със Спинраза е одобрена вече в цяла Европа, а лекарството е единственото към момента, което дава шанс на болните да имат по-дълъг и пълноценен живот. Засега обаче НЗОК покрива изцяло терапията само за деца, докато за хората над 18-годишна възраст тя все още е недостъпна.

София / България
Поставете оценка:

0

Оценка 0 от 0 гласа.
Коментирай чрез Фейсбук
Източник:fakti.bg
Сподели с приятели в социалните мрежи
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
  •  
loading...

Leave a Comment

Вашият имейл адрес няма да бъде публикуван. Задължителните полета са отбелязани с *

Този сайт използва Akismet за намаляване на спама. Научете как се обработват данните ви за коментари.